Ташкент, Узбекистан (UzDaily.uz) — В рамках международного сотрудничества Центр безопасности фармацевтической продукции сделал очередной значимый шаг – учреждение вошло в состав Агентства глобальной номенклатуры медицинских изделий (GMDN).

GMDN представляет собой международную систему наименования и классификации медицинских изделий, направленную на стандартизацию медицинской продукции во всем мире. Этот механизм успешно применяется ведущими регуляторными органами, включая Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA), Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA).

В контексте реформ, инициированных под руководством Президента, Узбекистан придает особое значение приведению фармацевтического и медицинского сектора в соответствие с международными стандартами, а также укреплению глобального сотрудничества.

Вступление в Global Medical Device Nomenclature (GMDN) играет ключевую роль в повышении международного авторитета Узбекистана как надежного партнера в сфере здравоохранения. Это не только способствует совершенствованию национальной системы контроля качества и безопасности медицинских изделий, но и позволяет интегрировать отечественные практики в мировые регуляторные процессы.

Кроме того, членство в GMDN предоставляет доступ к единой глобальной базе данных медицинских изделий, открывает новые возможности для отечественных производителей и импортеров, упрощая их адаптацию к международным требованиям, а также ускоряет интеграцию фармацевтической и медицинской отрасли Узбекистана в мировой рынок.